? ? ? ?日前獲悉,帕母醫療自主研發的一次性使用環形肺動脈射頻消融導管于2023年12月22日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市,即將于取得生產許可證后開啟產業化,引領全球肺動脈高壓介入治療的新時代。
? ? ? ?帕母醫療2013年成立于無錫,以臨床價值為驅動,致力于為心衰領域提供突破性療法,提升患者生命復原力。作為寫入國際指南的中國原創器械領航者,帕母憑借深厚的臨床資源,專注于突破性技術的科學探索及國際視野的商業化開拓,致力于在肺高壓以及心衰不同階段創新更優解決方案,以延緩和改善患者疾病進展,以科技創新力量構建肺高壓與心衰行業治療新格局。
? ? ? ?十年潛心深耕,帕母醫療已在數十個國家和地區布局近百項專利,2021年2月成為該領域中國首家獲FDA 突破性器械認證的企業,此前已通過國家藥品監督管理局(NMPA)創新醫療器械特別審查。公司先后入選動脈網第六屆中國創新醫療器械榜100強、價值領域榜,上榜畢馬威中國生物科技創新50企、中國10倍增長潛力醫療企業榜、2022醫療器械創新奇璞種子TOP10榜等。
? ? ? ?“此前肺高壓治療領域以藥物為主,帕母團隊通過十年的時間,針對巨大的未滿足的臨床需求,研發出全球首個針對肺高壓領域的器械治療系統;同時,心衰治療領域全球創新的介入器械療法產品也在研發中?!?今年8月底在北京舉行的第七屆醫療健康投資卓悅榜論壇上,公司執行副總裁Cynthia Chen女士透露。
? ? ? ?帕母醫療無錫研發產業化基地位于惠山生命園產業港,投資逾1億元,2022年入駐、當年建成投運;依托全球化、專業化的研發運營管理團隊與廣闊的國內外市場,打造國內微創植入介入類細分領域隱形冠軍。